1月16日，“普基因之序，译生命密码”——普译生物2024年一季度新品发布会在中关村科学城东升科技园会议中心顺利举行，普译生物发布了公司首款中通量纳米孔基因测序仪PolyseqOne以及配套芯片和试剂盒，该测序系统为长读长测序应用提供了新的解决方案。

发布会上，普译生物联合创始人兼首席执行官王大千博士对PolyseqOne的研发历程及各项性能参数进行了详细介绍。他表示：PolyseqOne定为一款中通量测序仪，设备便携小巧。测序仪通过USB3.0与笔记本电脑或台式计算机连接，控制软件界面简洁友好，操作简便。测序芯片PolyseqCell基于硅基半导体芯片，集成了核心测序信号放大部分，具有集成度高，噪声低、通量高等特点。数据产出方面，PolyseqCell单颗芯片有2560个测序单元，最高可获得15-20Gb的高质量数据，满足多种应用场景的测序需求。在基因组测序方面，PolyseqOne单次准确率超过97%，一致性准确率（30x）超过99.9%。

中国科学院生物物理研究所王祥喜研究员在发布会上展示了利用PolyseqOne开展的研究结果。在该项研究中，分别使用二代测序技术以及PolyseqOne测序系统对临床病人肺泡灌洗液的呼吸道合胞病毒（RSV）的感染情况进行分析。发现二代测序由于读长较短，难以完成整个基因组的全覆盖。而PolyseqOne读长较长，无需扩增即可确认病毒的存在并能准确判断病毒的亚型。作为普译生物纳米孔基因测序仪的早期体验者，王祥喜研究员认为，PolyseqOne纳米孔测序平台测序流程时间短、可以测量更长的序列，后续分析更为简单，这些方面与二代测序相比具有较大优势。

长读长是纳米孔单分子基因测序的最主要优势之一，正受到越来越多的重视，在技术研发领域著名的Nature Methods杂志更是将长读长测序评选为2022年的年度方法。纳米孔测序理论上的测序读长没有限制，只取决于样本核酸的读长长度。目前PolyseqOne已获得的超过200Kb的单次读长数据。

未来普译一方面不断迭代升级现有产品，满足更多下游临床和科研服务的需求；另一方面能更深入挖掘纳米孔测序技术作为一个平台型技术的潜力，从基因组出发，进一步探索技术的可延展性，期待未来能为临床上实现个性化精准医疗与原研药开发做出重要贡献。

在发布会上，普译生物部署了PolyseqOne测序仪进行现场演示。王大千博士向与会嘉宾介绍测序流程的同时，也强调说，虽然普译生物仅用两年的时间就推出了首款测序系统，但未来还有更艰巨的任务，普译生物将再接再厉，以更快的速度推陈出新，提升各项指标，提高产品的竞争力。