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来源:图虫

专注“AI+器官芯片”融合,耀速科技获晶泰科技领投新一轮数千万元战略融资

11小时前
融资汇
老股东天图投资与雅亿资本持续加码。

来源:猎云网

近日,专注于“AI+器官芯片”融合的科技平台企业耀速科技(Xellar Biosystems)完成新一轮数千万元战略融资,由AI药物与新材料研发平台晶泰科技领投,老股东天图投资与雅亿资本持续加码。

据了解,本轮融资将用于加速耀速科技器官芯片、湿实验室与AI算法“3D-Wet-AI”闭环体系的建设,并进一步拓展国际合作与多场景商业化落地。

值得一提的是,此次晶泰科技战略投资后,双方将基于各自平台的优势,针对高质量生物数据生成、复杂疾病模型建立、AI辅助毒理预测与药效机制外推等行业痛点方向展开深度合作,并进一步推动器官芯片技术与自动化设备的深度整合,实现体外复杂模型与AI 分子生成与筛选算法的无缝衔接,共同打造端到端、跨物种、跨模态的一体化药物开发新范式,以器官芯片中更接近人体内复杂生物学环境的模型,为 AI算法提供临床相关性更高的研发数据,从而显著提高药物研发的效率与成功率,赋能药物源头创新。

北京动力耀速科技有限公司成立于2021年11月,由哈佛科学家团队创立,致力于以自研高通量器官芯片与AI模型平台,重构药物开发、安全性评价和精准医疗的核心流程。公司发源于波士顿,已建立起覆盖欧美、亚太的国际化运营体系,并与赛诺菲、辉瑞、欧莱雅等多家全球领先药企和美妆企业建立了项目合作与数据交付机制,推动替代动物实验的非临床评估新标准在真实产业链中加速落地。

长期以来,动物模型作为药物临床前有效性与安全性研究的黄金标准被广泛应用,然而这一方法费用高昂、周期漫长,其结果与人体临床的一致性却十分有限。面对10%的临床实验成功率挑战,药企迫切需要更加精确、高效、可靠的新一代药物研发工具与范式。

同时,全球的监管机构正在显著加快替代动物实验的进程。2022年底美国正式签通过《FDA现代化法案2.0》,允许非动物方法用于新药IND申报;2023至2025年间,FDA启动多个多中心验证项目,推动器官芯片、人源细胞模型与AI系统纳入主流毒理与疗效评价标准。4月24日,中国工业和信息化部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案(2025—2030年)》,同样提到动物模型数据挖掘与虚拟动物实验,作为医药工业数智化转型的典型场景。

耀速科技作为少数与美国食品药品监督管理局(FDA)、国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)同步参与标准验证的器官芯片企业,正基于其人源细胞模型与人工智能大模型,为全球多家药企、科研机构与监管主体提供新药安全性与有效性分析预测服务,加速药物研发进程,助力更高效、精准的药物创新,为全球药政改革提供数据支撑。

耀速自主研发的EPIC™平台,融合了微流控芯片技术、疾病类器官建模、高通量实验系统与生成式AI算法,具备快速构建复杂微环境、多维成像与组学解析、以及机制级别的药效外推能力。该平台已服务于药物早期毒性预测、功能食品与护肤品筛选、个体化治疗反应模拟等多个产业前沿场景,成为连接“真实人类反应”与“产业研发需求”的关键基建型平台。

耀速科技创始人兼CEO谢鑫博士表示:AI与器官芯片的结合正成为生命科学的‘新操作系统’。我们坚信,这不仅是对单一技术的升级,而是对整个研发逻辑的重构。晶泰科技的此次战略投资,不仅提供了计算与自动化的协同支撑,更代表我们共同走向系统性、平台型变革的信心。未来,耀速科技将在合作方的支持下,持续拓展全球客户网络,加速在药物开发、安全评价、机制研究与个性化医疗等关键领域的商业化落地,同时也将积极参与FDA、OECD等国际标准制定,为非动物替代方法的全球接受建立可验证、可追溯的产业路径。

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