来源：猎云网
近日，再生医学技术研发机构吉美瑞生再生医学集团（Regend Therapeutics Inc.，下称：吉美瑞生）完成数千万元B+轮融资，投资方为冷杉溪资本。
据了解，本轮融资将主要用于公司旗下相关干细胞产品的临床研发和申报。
2022年3月，吉美瑞生完成超亿元B轮融资，本轮融资由深创投领投，万容红土、东吴证券、招商证券、锲镂明远跟投。
苏州吉美瑞生医学科技有限公司成立于2015年7月，是由国家特聘专家、长江学者、重点研发计划首席科学家领衔的海外留学归国博士团队联合创立的创新型生物医药公司。
吉美瑞生专注于前体细胞的人体器官再生医学领域，以开发创新的细胞基因治疗产品，实现人体组织器官的修复、再生和增强为使命，为传统治疗手段无法满足的临床需求寻找再生医学解决方案，不断提升人类寿命和生活质量。公司围绕再生医学相关产品从基础研发、临床前开发、临床试验，直至商业化生产，实现将最前沿的生命科学成果应用于临床细胞治疗和健康诊断等领域。
经过多年发展，吉美瑞生在苏州建有近千平GMP中试研发基地、上海近三千平超级器官研发中心平台、浙江省江南干细胞研究院，及南昌近万平GMP前体细胞生产和存储基地（仙荷医学），实现全产业链的战略布局。公司与海尔生物、奥林巴斯、勃林格殷格翰、天士力集团在内的多家生物医药企业达成战略合作。
据介绍，吉美瑞生拥有包括R-Clone®前体细胞扩增平台、MiniLung®和MiniKidney®类器官功能验证平台、FF-Clone®细胞纯化工艺、Chimera®嵌合动物构建平台、MIX0109®组织细胞年轻化技术等核心研发平台，并以此自主研发了全球首创First-in-class新药肺前体细胞REGEND001自体回输制剂。当前基于R-Clone®技术开发了多管线产品，涉及慢性阻塞性肺病、特发性肺纤维化、间质性肺病、支气管扩张症、各类急慢病呼吸系统疾病、糖尿病肾病、移植肾修复等疾病，始终引领行业技术前沿。
吉美瑞生自主研发的肺前体细胞REGEND001制剂，在2020年7月和2021年6月，分别获得国家药监局颁发的两个药物临床试验批件，主要用于治疗早、中期特发性肺纤维化（IPF）和肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺病（COPD）临床试验，均完成临床Ⅱ期全部患者入组。两个项目均由国内顶尖临床团队担纲，其中特发性肺纤维化与北京协和医院合作，由呼吸内科主任医师徐作军教授担任总PI；慢性阻塞性肺病与广州医科大学附属第一医院合作，由中国工程院院士钟南山教授担任指导，中华医学会呼吸学分会副主任委员李时悦教授任总PI。
值得一提的是，依托自身强大的科研实力，吉美瑞生联合国内外优秀的科研院校和医疗机构，从基础研究、临床研究与转化、产业化等建成全产业链的创新协同机制和体系，构建产、学、研、销一体化联盟，倾力打造再生医学与新药研发高水平前沿研究基地、成果转化及产业化基地、高水平人才基地，推动以再生医学为核心的新一代医学变革。
