近日，心血管介入领域医疗器械研发商巴泰医疗完成近亿元C1轮融资，本轮融资由华睿投资领投，老股东三泽创投持续加码。
据了解，本轮融资将主要用于推进约束型球囊系列创新产品相关临床注册和商业化。
同时，巴泰医疗已开启C2轮融资，旨在进一步拓展规模化制造能力以适应未来产品及收入的快速爆发，全面提升公司作为高性能血管介入器械平台型企业的综合优势。
浙江巴泰医疗科技有限公司成立于2015年8月，创始人颜玉强和核心团队成员均具备资深产业背景，有丰富的血管介入耗材研发、制造经验。
巴泰医疗致力于血管介入领域器械研发、制造和经营，作为浙江省高性能血管介入器械企业研究院，公司已积累并掌握国内领先的介入器械技术工艺，布局了多款创新性全球领先产品。依托扎实的精密导管/球囊制造工艺，公司已逐步打开一次性使用导管鞘组、普通/高压球囊等血管介入耗材的临床口碑和市场份额。
巴泰医疗坚持自主创新和高强度研发投入，自主研发了全球领先的约束型记忆金属合金设计加工技术、无赋形剂药物涂层技术等核心技术，并有3款产品取得了国家创新医疗器械特别审查程序认定。
巴泰医疗首款创新产品——凤泰®Flowty®无赋形剂纳米针状涂层冠脉药物球囊于2021年5月上市。作为当前已上市同类产品中唯一一款无赋形剂药物涂层的国家创新医疗器械产品，上市以来凭借良好的临床优势，市场份额持续提升。2023年12月，公司约束型球囊技术平台下的首款产品——Matrix Super™ 外周约束型球囊震撼上市。该产品为国产首款外周约束型球囊产品，在血管准备和预扩张阶段能够实现均匀可控的血管扩张，有效降低血管弹性回缩，避免不可控撕裂和限流性夹层，为医生和患者提供了更具临床优势的血管扩张器械。
巴泰医疗自主研发的Matrix Super™ 国产首款约束型球囊，从设计研发之初就考虑到中国患者就诊晚、血管病变较长等本土化临床需求，因此产品规格型号覆盖更为全面，是唯一能提供150mm、200mm长度的同类产品，更能满足中国患者的治疗需求。
值得一提的是，巴泰医疗的外周约束型药物球囊已完成临床试验并提交注册，预计在2024年内成为全球第二、中国第一款获批上市的全新约束型药物球囊。另外一款冠脉约束型药物球囊，作为全球首创的适用于冠脉大血管原位病变的“介入无植入”药械结合产品，已完成了全球首个人体临床试验（FIM试验），并将于2024年启动注册临床试验。
此外，巴泰医疗正在积极出海，产品已远销20多个国家和地区，实现了千万级海外销售规模。公司未来将进一步加强国际市场的开拓和合作，目前正在积极布局美国、日本、东南亚等潜在市场。
