11月29日，Rgenta Therapeutics（下称“Rgenta”）宣布完成5200万美元A轮融资，本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投，KIP资本、Delos Capital和现有投资人持续跟投。2020年，Rgenta获得种子轮投资，投资人包括BI风险投资基金（BIVF）、经纬创投、礼来亚洲基金、维梧资本，凯泰资本，联想之星等多家知名投资机构。
Rgenta Therapeutics是一家通过构建RNA相关靶点发现和筛选平台，针对传统 “不可成药”靶点研发小分子药物的生物科技公司。这些靶点往往位于疾病发展的关键调控程序和信号通路中，是药物干预的理想目标。Rgenta的独特技术平台可挖掘大量的基因组数据，以识别能被小分子选择性作用的RNA靶标，并设计小分子胶来调节剪接体，调节蛋白质和RNA之间的相互作用。Rgenta正在开发一系列用于治疗癌症和神经系统疾病的针对RNA的口服小分子药物。
小分子药物的研发通常以蛋白质为靶点，而约70%以上已知疾病相关蛋白质无法通过现有手段进行靶向。探索RNA靶点可以大大拓展靶点空间，通过对RNA靶点的精准调节，有望实现从上游调控蛋白质表达，干预传统上不可成药的靶点，进而控制疾病。
由于RNA的结构特性以及相关调控机制的复杂性，靶向RNA的小分子研发具有较高门槛。针对传统上不可成药的靶点，Rgenta专注于开发靶向RNA的创新小分子药物，其综合发现平台通过分析大量人类基因组学数据，识别RNA中适合小分子选择性调节的调控位点，快速筛选靶向RNA的药物小分子，从而调节蛋白质表达或改变蛋白质功能。
Rgenta拥有一支资深且互补的创始团队。首席执行官奚华林博士有近20年国际大型药企计算生物学及基因组学的研发管理经验，完整经历了从靶点验证到药物发现等临床前药物研发的各个环节。首席科学官Travis Wager博士拥有丰富的小分子药物研发经验，已成功将8款候选药物推进至临床。共同创始人麻省大学医学中心翁志平教授在计算生物学、基因组学、RNA调控等领域均有卓越的科研成果。
目前，Rgenta正在开发多个针对肿瘤和神经系统适应症的药物，并已与多家跨国药企建立了合作。公司计划利用本轮5200万美元的新融资来加强靶点发现及药物筛选平台能力，并推进一系列以RNA为靶点、针对多种疾病适应症的小分子药物管线的开发。
Rgenta联合创始人兼首席执行官奚华林表示：“我们非常兴奋能够在融资市场受到挑战的情况下顺利完成本轮融资。阿斯利康中金医疗产业基金及新投资人的加入，进一步夯实了Rgenta强大的投资基石。我们将善用本轮融资，进一步加强公司研发管线，并计划在两年内将目前的早期研发成果向临床推进。Rgenta将始终从患者获益出发，持续探索独特的靶向RNA的新药研发方法。”
