近日，驾玉生物宣布完成千万美元B轮融资，本轮融资由鼎珮集团（VMS Group）领投，瑞伏医疗创投基金（Panacea Venture）跟投。
据了解，本轮融资将用于新增生物药GMP检测业务的仪器设备、试剂耗材购买，人员招聘及公司运营， 技术专利购买等费用。
驾玉生物医药有限公司成立于2017年6月，是第一家提出Bio-CQO®，生物药质量承包服务这个崭新商务模式的公司并拥有注册商标。过去5年内，在GMP质量体系及产品QA/QC/QV及相关药监注册申报服务方面，驾玉生物已成功帮助客户交付50多个项目的IND到BLA申报，其中包括中国和美国生物大分子产业化领军企业，包括单抗、ADC、CAR-T及其它CGT、mRNA产品公司以及中美领军CDMO。
2020年底，驾玉生物与全球Top 10 CXO，查尔斯河实验（Charles River Laboratories ，CRL）达成战略合作伙伴关系，驾玉生物是中国唯一获得CRL信任、投资（A轮）和战略合作关系的CXO企业。驾玉在中国的生物制药综合检测实验室已被CRL认证为其全球生物药GMP检测实验室的无限制第三方承包商。
驾玉生物生物制药检测实验室专注于符合中美欧各国GMP要求包括药典的质量控制检测服务和GMP细胞库综合业务。检测项目从细胞库到培养基、质粒、病毒、中间产品及终产品、方法平台包含微生物、支原体、病毒检测包括内外源病毒、RCL(可复制性慢病毒)、各类核酸检测、及活性和生物残留方法等，所有委托驾玉检测的客户还可以享受驾玉专业的一站式生物样品进出口申报指导及代办，结合驾玉的Bio-CQO®和冷链管理业务，驾玉检测业务在品牌、专业、合规、国际化、领导团队各方面都处于中国领先地位。为中国生物制药行业的研发和产业化、尤其是打入欧美先进医药市场保驾护航，为覆盖全产业链的GMP质量管理服务。
驾玉生物创始人、董事长、CEO林巧（Claudia Lin）博士表示：此轮融资建立在驾玉与国际生物医药CXO巨头查尔斯河的战略合作基础上、充分结合国际大公司在行业中的领先地位与驾玉在中国本土药监环境下的经验，在驾玉开辟的独特生物药质量服务赛道为中国生物药创新药走向国际先进市场有着独特及关键的意义。
