【猎云网（微信：ilieyun
）北京】8月12日报道
猎云网近日获悉，专注于AAV载体包装及基因治疗CDMO整体解决方案提供商“派真生物”宣布完成数千万元B轮融资，由凯辉基金领投，元禾原点跟投。2020年3月，腾业创投宣布投资派真生物。
据了解，本轮融资将主要用于推进派真生物载体技术研发、生产平台建设与企业管理运营，进一步夯实其在基因治疗AAV细分行业的领先优势。
派真生物李华鹏博士表示：“我们过去几年始终聚焦于AAV的技术创新，成功开发出具有极具竞争力的病毒载体工艺及包装技术，基于公司持续不断的创新和突破，受到了国内外众多客户的高度认可，公司也逐步形成了以AAV为特色的基因治疗CDMO整体解决方案，满足客户从DNA到IND申报以及临床I期、II期的要求，目前派真拥有数个基因治疗IND项目在实施中并同客户签订了战略合作关系。2020年底，我们基于“一次性技术”领先设计理念与符合基因治疗法规要求的GMP级大规模AAV工艺开发与生产基地将正式投入使用，能够帮助派真的合作客户更快速地推进临床项目。”
凯辉基金创始人及董事长蔡明泼表示：“凯辉基金一直关注国内外基因疗法的前沿进展与技术动态，我们看到派真生物掌握着极具竞争力的载体技术，成功通过了国际制药巨头的考验并实现了稳定供货，国内客户对派真的服务评价也非常高，特别是公司创始团队及管理人员非常年轻，公司文化具有极强的凝聚力，我们对派真未来在基因疗法行业中的积极影响和发展充满信心。我们期待派真生物凭借其丰富的经验和技术实力，帮助基因治疗企业将越来越多项目推向IND申报和临床阶段，特别是继今年赛诺菲成为凯辉投资人、双方发布共同战略合作后，凯辉将与赛诺菲和派真生物一道，共同助力基因治疗领域的临床进展，协力打造基因治疗领域的新格局。”
元禾原点合伙人杨艾瑛表示：“伴随着底层技术的突破和临床应用的拓展，基因治疗近年来的爆发性发展已展现了作为下一代治疗药物的极大的临床潜力。然而，现阶段，基因治疗载体的设计和临床生产已成为行业发展的瓶颈，周期长、质控严格、产能不足、生产成本高昂，均限制了创新型biotech将基因治疗产品迅速推进临床。派真生物在AAV载体的构建和生产工艺上具有深厚的积累，已服务于一批有质量的客户并实现有效交付。我们欣喜的看到派真在广州开发区的成长，也期望未来更进一步，以高品质、低成本的病毒载体，帮助基因治疗企业更好的开发出惠及普通病患的基因治疗药物。”
天眼查APP信息显示，广州派真生物技术有限公司成立于2014年12月，法定代表人为李华鹏。公司联合创始人之一李华鹏博士，在麻省大学医学院基因治疗中心（全球拥有最多AAV发明专利的机构）从事AAV载体基因治疗研究多年，联合创始人团队在基因治疗病毒载体设计、临床前上下游工艺、生物药、基因治疗药物临床运营、项目管理等方面拥有十多年的丰富经验，核心成员曾主导多款基因治疗药物临床前开发、生产及临床试验。派真生物在技术研发方面走的很快，目前在快速、高纯度、高滴度、高感染力的rAAV生产及病毒包装方面拥有多项核心知识产权。截止2020年7月，派真生物累计提交了近20项专利，其中授权的发明专利有6项，授权的实用新型专利有10项。
派真生物是一家专注于快速、大规模生产高纯度、高滴度、高感染力的基因治疗载体重组腺相关病毒的企业，定位于GMP级AAV工艺与大规模生产为核心的基因治疗CDMO服务，也为研究者提供AAV包装和载体克隆服务，致力于从基础研究、临床前开发与临床试验提供经济、高效、规模化和合规可控的AAV载体整体解决方案。目前，派真生物以行业领先的技术优势助力多个GMP级基因治疗IND项目的实施。
派真生物CDMO服务品种涵盖基因疗法的多个路线方向，例如基因编辑、基因激活、RNAi、基因过表达、非编码RNA等，以及体内或体外治疗策略，提供从质粒构建、细菌库、细胞库、工艺开发到大规模的AAV生产技术服务、工艺转移、方法学转移、IND申报药学研究资料撰写等技术服务，满足基于AAV的基因治疗从IND申报到临床试验阶段、从罕见病到大众疾病的开发等未满足的需求。
近年来，派真生物还与Biogen、AstraZeneca、CRISPR Therapeutics、LuyePharma、PTC Therapeutics等国际知名公司和美国哈佛医学院、新加坡科技局、清华大学、北京大学、中国科学院等机构建立了合作，同国内众多基因治疗公司也开展了合作。
